Hersenen
& zenuwstelsel
ANGSTSTOORNISSEN
Angst
& nervositeit
Iedereen is
wel eens nerveus of gespannen. Dat kan het gevolg zijn van een vervelende
gebeurtenis, zoals een ruzie in de familie, een sterfgeval of een belangrijk
examen. Eigenlijk zijn onrust en spanning heel normale, dagelijkse
verschijnselen die bij het leven horen. Meestal duren ze ook maar kort. Als
iemand langer nerveus of gespannen is en er ook onberedeneerde angst aan te pas
komt, wordt het ernstiger. Er kunnen slaapstoornissen ontstaan, maar ook mentale
afwezigheid en concentratiestoornissen overdag.
Als het dagelijks functioneren
in werk of gezin erdoor in het geding komt, zal men hulp moeten zoeken. In veel
gevallen kan een gesprek met iemand die de situatie begrijpt, veel oplossen.
Soms is echter hulp van huisarts, psycholoog of psychiater nodig. Deze
hulpverlener kan meestal beoordelen welke weg de patiënt moet inslaan om tot een
oplossing te komen. Zo kan hij bij alcoholproblemen overwegen het CAD
(Consultatiebureau voor Alcohol en Drugs) in te schakelen. Bij problemen op het
werk kan de personeelsdienst van het bedrijf of het maatschappelijk werk worden
ingeschakeld. En bij relatieproblemen kan de patiënt, na verkennende gesprekken
met de partner, worden verwezen naar een RIAGG (Regionaal Instituut voor
Ambulante Geestelijke Gezondheidszorg, tegenwoordig zijn de RIAGG's overkoepeld
door de 'Medical Groep') of een vrijgevestigde psychotherapeut.
Niet altijd kan de patiënt voldoende meewerken aan dit proces. Door verlammende
angst en onzekerheid kan hij geblokkeerd zijn. Het is van het grootste belang
dat die blokkade wordt opgeheven, zodat de patiënt zelf actief aan de oplossing
van het probleem kan meewerken. Het tijdelijke gebruik van medicijnen die angst
onderdrukken is dan ook een goed en zinvol hulpmiddel.
Diverse typen
angststoornissen
Bij angststoornissen moet men zich realiseren dat het niet gaat om
‘gewone’ angst, die normaal optreedt als gevolg van een onverwachte gebeurtenis
en/of reactie op een reële dreiging, maar om pathologische angst die in
staat is het normale functioneren te verstoren. Angststoornissen zijn de meest
frequent optredende stoornissen binnen de psychiatrie. Bij vrouwen komt een
angststoornis tweemaal zo vaak voor als bij mannen.
In de DSM-IV classificatie van psychische aandoeningen (DSM-IV staat voor 'diagnostic
and statistical manual of mental disorders', vierde versie: een
diagnostische handleiding van de Amerikaanse psychiatrie) worden onderscheiden:
-
gegeneraliseerde angststoornis; diffuse, niet
traceerbare irreeële angst en bezorgdheid, chronisch soms jarenlang aanwezig
die veelal samengaat met piekeren, prikkelbaarheid, slaapproblemen,
vermoeidheid, concentratiestoornissen.
-
paniekstoornis; steeds terugkerende,
aanvalsgewijs optredende hevige angst al dan niet met straat- of pleinvrees
(agorafobie), vaak vergezeld van lichamelijke reacties als zweten,
ademnood, opvliegers, rillingen, misselijkheid, buikpijn, tremoren etc.
-
posttraumatische stressstoornis; aandoening
met een directe relatie tot een niet (geheel) verwerkte traumatische
gebeurtenis, gepaard gaand met herbelevingen (nachtmerries),
vermijdingsgedrag, slaapstoornissen, concentratiestoornissen en angst.
-
specifieke fobie; hevige, aanhoudende angst
voor een bepaalde situatie (hoogte, kleine ruimte, lift) of object (spinnen,
slangen).
-
sociale fobie; irrationele angst als gevolg
van situaties in een sociale context, waarin men bevreesd is voor een
‘afgang’. Een specifieke vorm is ‘examenvrees’ of ‘podiumangst’.
-
obsessief-compulsieve stoornis (vroeger:
dwangneurose); dwangmatig denken en handelen leidend tot hevige
spanningen en angsten, bijvoorbeeld smetvrees. Soms is er ook sprake
van depressie.

Stroomdiagram bij de behandeling van angststoornissen
medicijnen bij
angst & nervositeit
In de loop der jaren zijn er veel verschillende typen medicijnen gebruikt voor
de behandeling van angststoornissen. Er werden fantasierijke namen voor bedacht, zoals ataractica
(van het Griekse woord ‘ataraxia’ = kalmte), sedativa (van het Latijnse
woord ‘sedare’ = doen bedaren),
tranquillizers (van het Latijnse woord
‘tranquillus’ = rustig) of simpelweg zenuwstillers. In vergelijking met de oudere middelen hebben de
huidige middelen veel voordelen.
Waar de vroegere broomverbindingen en de wat latere barbituraten het gehele centrale zenuwstelsel op
een lager pitje zetten, doen de moderne middelen dat heel wat selectiever. Ze
zijn namelijk vooral werkzaam bij overmatige angst en spanningen, maar
beïnvloeden de bewustzijnstoestand of de intellectuele functies niet ingrijpend.
Daarom worden ze ook wel anxiolytica (van de Latijnse woorden ‘anxietas’ =
angst en 'lysis' = verminderend, remmend) genoemd.
Benzodiazepinen
Afgezien van het plantaardige opium, dat al eeuwen werd gebruikt tegen
onrust en opwinding, waren in de negentiende eeuw de broomverbindingen de
eerste synthetische stoffen die voor deze indicatie werden gebruikt. De
barbituraten waren hun opvolgers; ze werden in het begin van de vorige eeuw
tot ongeveer vijftig jaar geleden op grote schaal gebruikt als
slaapmiddelen en sedativa. Deze beide groepen hadden echter zoveel nadelen dat
we blij mogen zijn dat in 1960 de eerste benzodiazepine in Nederland werd
geïntroduceerd, namelijk chloordiazepoxide, toen bekend geworden als
Librium®. Een jaar later volgde diazepam, erg
bekend geworden onder de naam Valium®, op
Aspirine® na het meest geslikte medicijn ter wereld ooit.
Tegenwoordig zijn er
maar liefst 19 (!) verschillende benzodiazepinen verkrijgbaar. De bekendste zijn
diazepam (merkloos, Stesolid®), lorazepam
(merkloos, Lorazepam FNA, Temesta®) en oxazepam (merkloos, Seresta®).
Andere, minder bekende middelen zijn alprazolam (merkloos, Xanax®),
bromazepam (merkloos), clobazam (merkloos, Frisium®), clorazepinezuur (Tranxène®)
en prazepam (Reapam®).
Een deel van deze 19 middelen wordt gevormd door de benzodiazepinen die als
slaapmiddel worden gebruikt (zie ook 'Slaapstoornissen'
in deze sectie 'Hersenen & Zenuwstelsel'). Een vreemde eend in de bijt is buspiron (merkloos).
De werking van buspiron is in vele opzichten vergelijkbaar met de
anxiolytische (zenuwstillende)
eigenschappen van de benzodiazepinen. Toch heeft dit middel nog andere
eigenschappen, waarvan soms gebruik wordt gemaakt als benzodiazepinen niet echt
gewenst zijn. Een andere vreemde eend is het anti-epilepticum
pregabaline (merkloos, Lyrica®) dat qua werkzaamheid bij gegeneraliseerde
angststoonissen vergelijkbaar is met het antidepressivum
venlafaxine (merkloos, Efexor®).
Werking
Benzodiazepinen zijn vooral
effectief bij angst in bedreigende situaties, zoals bij een scheiding, problemen
in de werksituatie, psychische reacties na belastende gebeurtenissen of
lichamelijke ziekten. Dat geldt ook voor complexere neurotische
stoornissen waarbij angst een rol speelt. Bij angst als gevolg van andere
psychiatrische aandoeningen, zoals ernstige depressies of
psychosen, zijn de benzodiazepinen veel minder werkzaam. Verder zijn
benzodiazepinen nauwelijks werkzaam bij paniekstoornissen, zoals straat- of
pleinvrees of hoogtevrees.
Men vermoedt dat de werking tot stand komt in het zogenoemde limbische
systeem, een gebied in de hersenen dat in verband wordt gebracht met
stemming, emotie, agressie en angst. Vooral in dit gebied bevinden zich zeer
speciale aangrijpingsplaatsen (‘receptoren’) voor benzodiazepinen. Deze
receptoren beïnvloeden de activiteit van de ‘neurotransmitter’
(boodschapperstof)
gamma-aminoboterzuur (GABA), die een remmende invloed uitoefent in dit
gedeelte van de hersenen. Door de binding van een benzodiazepine aan dergelijke
GABA-receptoren worden emotionele processen afgezwakt.
Bij het gebruik van benzodiazepinen zijn twee factoren van belang: de
snelheid waarmee het effect intreedt en de duur van het effect. Een
snel intredend effect in combinatie met een korte werkingsduur is vooral van
belang bij benzodiazepinen die als slaapmiddel worden gebruikt. Wordt een
benzodiazepine gebruikt tegen angst en spanning overdag, dan zal de voorkeur
uitgaan naar een middel waarvan het effect wat langzamer intreedt (zodat men
niet slaperig wordt) en langer aanhoudt.
Hoe lang gebruiken?
Zoals ook voor de slaapmiddelen geldt, zou men
benzodiazepinen nooit langer dan
tien dagen als slaapmiddel mogen gebruiken. Voor het onderdrukken van angst en
spanning wordt een maximale behandelduur van vier weken geadviseerd. Gebruik
gedurende vele maanden, laat staan jaren, is zeer ongewenst. Behalve het risico
dat er verslaving
optreedt, is de kans groot dat de oorzaak van de
angststoornis niet op de juiste manier wordt behandeld.
In het algemeen geldt dat anxiolytica slechts
tijdelijke hulpmiddelen zijn om een patiënt toegankelijk te maken voor een andere
therapie. Het zijn dus geen middelen waarmee de angststoornis kan worden
genezen. Toch zijn er patiënten met zeer hardnekkige, ernstige angststoornissen
die gedurende een langere periode behandeld moeten worden. De arts moet dan wel
alles in het werk stellen om een situatie te creëren waarin het gebruik kan
worden gestaakt, bijvoorbeeld met behulp van psychotherapie of
ontspanningsoefeningen.
Kinderen mogen in principe geen benzodiazepinen
gebruiken, al zijn ze nog zo onrustig of angstig. Er zijn namelijk geen gegevens
bekend over de invloed van deze stoffen op hun geestelijke ontwikkeling.
Bovendien kunnen bij kinderen
zogenoemde paradoxale reacties
worden
opgewekt: opwinding en onrust in plaats van kalmering.
Bijwerkingen
De meest voorkomende klachten zijn sufheid en duizeligheid, soms vermoeidheid en
spierslapte. Veel mensen klagen over afvlakking van het psychisch functioneren (emotionele
vervlakking). Motorische vaardigheden, alertheid en het concentratievermogen
nemen meestal af. Deelname aan het verkeer is dus absoluut ongewenst, evenals
het bedienen van machines waarbij men zich goed moet concentreren. Bij kinderen
en ouderen kunnen zogenoemde paradoxale reacties vóórkomen, waarbij
opwinding, onrust of zelfs woede-uitbarstingen ontstaan in plaats van kalmering.
Ouderen krijgen nogal eens problemen met lopen, zodat de kans op vallen
duidelijk is toegenomen, met als gevolg nare been- of heupfracturen. Toename van
de eetlust en het lichaamsgewicht en verminderde libido (minder zin in seks)
kunnen optreden. Bij hogere doseringen komen geheugenstoornissen voor: men
herinnert zich niets meer van de gebeurtenissen kort nadat het middel is
ingenomen.
In combinatie met alcohol wordt de werking van benzodiazepinen vele malen
versterkt. Eén alcoholische consumptie kan dan het gevoel geven alsof men
volslagen dronken is. Ook van andere medicijnen die op het centrale zenuwstelsel
werken, kunnen de werking en bijwerkingen worden versterkt.
Verslaving
De laatste jaren is pas goed duidelijk geworden dat het gebruik van
benzodiazepinen tot verslaving kan leiden (zie ook het onderdeel
'Slaapmiddelen en
Tranquillizers' in de sectie
'Verslaving'). Een belangrijk kenmerk is het
optreden van zogeheten onthoudingsverschijnselen. Deze verschijnselen
beginnen nadat men het intensieve gebruik van het middel heeft gestaakt. Het
lijkt erop dat dergelijke problemen zich al kunnen voordoen na vier tot zes
weken behandeling. Als het om drugs of
alcohol
gaat, spreekt men ook wel van afkickverschijnselen. Door het plotseling
wegvallen van de concentraties van het middel waaraan het lichaam langzamerhand
gewend was geraakt, kan men danig van streek raken. Deze onthoudingsverschijnselen
van benzodiazepinen kunnen variëren van slapeloosheid, onrust, angsten, sombere
stemming, (tijdelijke?) karakterveranderingen, verstoorde waarneming,
overgevoeligheid voor licht en geluid, griepgevoel, diverse pijnen en krampen,
tot en met onbewuste spiertrekkingen en bewustzijnsstoornissen met hallucinaties
en waandenkbeelden. Hoelang en in welke mate deze verschijnselen optreden, hangt
vooral af van de voorafgaande behandelingsduur, de dosering die dagelijks werd
gebruikt en de snelheid waarmee het gebruik van het middel werd beëindigd.
Om het staken van het gebruik niet nodeloos moeilijk te maken, wordt geadviseerd
de dosis geleidelijk te verlagen ('uitsluipen'). In overleg met de patiënt kan de dosering elke
veertien dagen met een kwart van de oorspronkelijke dosis worden verminderd. Na
zes weken is de dosering dan tot nul afgebouwd. Ook andere afbouwschema’s worden
gehanteerd.
Antidepressiva: SSRI's & TCA's
Bij de meeste angststoornissen hebben selectieve
serotonine-heropname remmers (SSRI’s) en serotonerg
werkende tricyclische antidepressiva (TCA’s)
tegenwoordig de voorkeur boven benzodiazepinen. Voor een
uitvoerige uitleg over SSRI's en TCA's wordt
verwezen naar het onderdeel
antidepressiva in het gedeelte 'Depressieve Stoornissen' in deze
sectie 'Hersenen & Zenuwstelsel'. Evenals de antidepressieve
werking van deze middelen komt de anxiolytische werking doorgaans na twee
tot vier weken tot uiting. Bij een gegeneraliseerde angststoornis, een
paniekstoornis, een posttraumatische stressstoornis, een obsessief-compulsieve
stoornis is de effectiviteit van SSRI’s en TCA’s
vergelijkbaar. Bij een sociale fobie zijn alleen de SSRI’s
onderzocht en effectief bevonden. Vaak wordt antidepressieve medicatie
gecombineerd met cognitieve gedragstherapie. Van de serotonerge TCA’s
bleek clomipramine (merkloos) iets effectiever en beter
gedocumenteerd te zijn dan imipramine. Bij de behandeling van
angststoornissen met SSRI’s zijn citalopram (merkloos,
Cipramil®) fluvoxamine (merkloos,
Fevarin®),
paroxetine (merkloos, Seroxat®),
sertraline (merkloos, Zoloft®) en venlafaxine (merkloos,
Efexor®) het
meest onderzocht. Citalopram en sertraline hebben een lichte
voorkeur omdat deze minder interacties veroorzaken met andere geneesmiddelen.
De hier besproken angststoornissen zijn vaak chronische aandoeningen die een
langdurige behandeling vereisen. Een optimale behandelingsduur is echter niet
vastgesteld en ook de aanbevelingen in de Nederlandse richtlijnen verschillen
onderling. Het Nederlands Huisarts Genootschap (NHG) adviseert bij voldoende
effect door een van bovengenoemde middelen de medicatie minstens zes tot twaalf
maanden voort te zetten en vervolgens deze over een periode van één tot twee
maanden 'uit te sluipen'.
Bijwerkingen
Hoewel sterk verschillend van aard, vertonen zowel TCA’s als
SSRI’s een groot scala aan bijwerkingen. Het staat vast dat de
TCA’s nauwelijks meer, maar wel ernstiger bijwerkingen hebben dan de
SSRI’s. Voor oudere patiënten zijn ze minder geschikt vanwege hun bijwerkingen
op hart en vaten (orthostatische hypotensie en duizeligheid) en het autonome
zenuwstelsel. Bij de TCA’s staan zogenaamde anticholinerge
bijwerkingen (droge mond, duizeligheid, obstipatie, plasproblemen,
erectiestoornissen, hartkloppingen, wazig zien) op de
voorgrond, terwijl SSRI’s vooral maag-darmstoornissen zoals
misselijkheid en diarree vertonen. Bij overdosering (bijvoorbeeld bij een poging
tot zelfdoding) zijn TCA’s zeer giftig (o.a.
hartritmestoornissen!); een eenmalige dosis van ongeveer 1 gram (circa 40
tabletten) kan dodelijk zijn. Het aantal tabletten SSRI’s dat
dodelijk is, is vele malen hoger.
overzicht
medicatie bij
angststoornissen |
stofnaam |
merknaam® |
toedieningsvorm: sterkte |
Benzodiazepinen |
alprazolam
bromazepam
chloordiazepoxide
clobazam
clorazepinezuur
diazepam
lorazepam
oxazepam
prazepam |
merkloos, Xanax®
merkloos
merkloos
merkloos, Frisium®
Tranxène®
merkloos, Stesolid®
merkloos
Lorazepam FNA Temesta®
merkloos, Seresta®
Reapam® |
tablet (mga*): ¼, ½, 1 en 2 mg
tablet: 3 en 6 mg
dragee, tablet: 5, 10 en 25 mg
tablet: 10 en 20 mg
capsule, tablet: 5-50 mg
injectievloeistof: 5 mg/ml
rectiole: 5 en 10 mg
tablet: 2, 5 en 10 mg
drank: 1 mg/ml
injectievloeistof: 4 mg/ml
tablet: 1 en 2½ mg
tablet: 10 en 50 mg
tablet: 10 mg |
buspiron
pregabaline |
merkloos
merkloos, Lyrica® |
tablet:
10 mg
capsule: 25, 75, 150 en 300 mg |
Antidepressiva |
SSRI's
citalopram
fluvoxamine
paroxetine
sertraline
venlafaxine
TCA's
clomipramine
imipramine
|
merkloos,
Cipramil®
merkloos, Fevarin®
merkloos, Seroxat®
merkloos, Zoloft®
merkloos, Efexor®
merkloos
merkloos
|
druppelvloeistof: 40 mg/ml
tablet: 10, 20, 30 en 40 mg
tablet: 50 en 100 mg
suspensie: 2 mg/ml
tablet: 10, 20, 30 en 40 mg
drank: 20 mg/ml
tablet: 50 en 100 mg
capsule mga*: 37½-225 mg
tablet mga*: 225 mg
tablet (mga*): 10, 25 en 75 mg
dragee, tablet: 10 en 25 mg
|
Bètablokkers |
propranolol |
merkloos |
tablet: 10, 40 en 80 mg |
mga* =
met gereguleerde afgifte |
Bètablokkers
Spreekangst, (rij)examenvrees, plankenkoorts of andere gelegenheidssituaties
waarbij de zenuwen door keel en buik gieren, zijn er dikwijls de oorzaak van dat
mensen veel minder presteren dan ze eigenlijk kunnen. De verlammende angst heeft
een uitermate negatieve invloed op het prestatieniveau. Stotteren bij een
voordracht of interview, verkeerde beslissingen tijdens het rijexamen of vals
spelen bij een muziekuitvoering zijn het gevolg.
Bij deze angsten zijn veel medicijnen geprobeerd. Van bijvoorbeeld valeriaan-preparaten
(Nerviplant®, Tendo Valeriaantinctuur®, Valdispert®) denken veel mensen dat ze in
dergelijke situaties kalmerend werken. Het probleem is dat nooit in goed opgezet
onderzoek is aangetoond dat ze werkzaam zijn. En als ze zouden werken, dan
alleen bij zeer lichte vormen van nervositeit en spanning. Ook het
benzodiazepine-preparaat diazepam
(merkloos, Stesolid®) is natuurlijk
geprobeerd. Bij een rijexamen zijn benzodiazepinen sowieso niet geschikt, omdat
ze de rijvaardigheid ongunstig beïnvloeden. Ook in andere hectische
gelegenheidssituaties, waarbij men zeer alert en geconcentreerd moet zijn en
blijven, lijken ze geen eerste keuze te zijn. Zeker niet als men bedenkt dat
sufheid, duizeligheid en vermoeidheid als bijwerkingen worden vermeld.
Jaren geleden is aangetoond dat bètablokkers een positieve
werking kunnen hebben in dergelijke ‘stress’-situaties. Ze beïnvloeden de
informatieoverdracht tussen de ‘stress’-zenuwen, die deel uitmaken van
het autonome zenuwstelsel. Ze worden al jaren met succes gebruikt bij de
behandeling van hoge bloeddruk en van bepaalde
hartziekten (zie ook de sectie
'Bloed & Bloedsomloop'). Propranolol (merkloos) is het meest onderzocht in ‘stress’-situaties en blijkt zeer werkzaam te zijn.
Het hoeft slechts één keer te worden geslikt, bij voorkeur twee uur vóór het
(rij)examen (voordracht, interview, uitvoering). Het is overigens verstandig een
‘try-out’ te doen voordat de echte ‘uitvoering’ plaatsvindt. Omdat propranolol in deze omstandigheden meestal incidenteel (dus af en toe als
het nodig is) wordt gebruikt, is de kans op bijwerkingen erg klein.

Externe links:
https://www.thuisarts.nl
(Thuisarts.nl; Nederlands Huisartsen Genootschap)
https://www.apotheek.nl
(Apotheek.nl; KNMP)
https://www.hersenstichting.nl (Hersenstichting)
https://www.nhg.org
(Nederlands Huisartsen Genootschap)
https://www.farmacotherapeutischkompas.nl
(Farmacotherapeutisch Kompas)
https://www.ge-bu.nl (Geneesmiddelenbulletin)
Terug |